- Взаимодействие циклогексана с бромоводородом, бромной водой и хлором.
- Циклоалканы
- Циклогексан взаимодействует с бромоводородом, бромной водой и хлором
- Тренировочные задания для подготовки к ЕГЭ на циклоалканы
- Задание 1
- Задание 2
- Задание 3
- Тестовые задания с выбором двух вариантов ответа на циклоалканы
- Задание 1:
- Задание 2:
- Циклоалканы Задания на установление соответствия
- Цепочки на циклоалканы
- Гомологи и классгруппа
- Соответствие с химическими свойствами
- Видео:
- Обесцвечивание бромной воды. Химический опыт
Взаимодействие циклогексана с бромоводородом, бромной водой и хлором.
Циклогексан – это циклический алкан, состоящий из шести атомов углерода, имеющих форму кольца. В его молекуле каждый атом углерода принадлежит одной из двух указанных цифрой групп, которые образуют шестьугольное кольцо. Циклогексан является простейшим представителем циклоалканов, органических соединений, в которых цепочки углеродных атомов образуют замкнутый цикл.
Взаимодействие циклогексана с бромоводородом происходит в соответствии с формулой реакции. При этом одна молекула циклогексана и одна молекула бромоводорода образуют соответствующую продукту молекулу бромциклогексана. Также циклогексан вступает в реакцию с бромной водой, в результате которой атом водорода замещается атомом брома, образуя бромциклогексан.
Циклогексан может также реагировать с хлором, при этом замещение атома водорода в молекуле циклогексана атомом хлора приводит к образованию хлорциклогексана. Такие реакции гидрирования циклогексана с бромоводородом, бромной водой и хлором являются одной из тренировочных задач на знание органической химии и подготовки к химическим экспериментам. Циклогексан растворим в указанных химических соединениях в состоянии газа или жидкости в зависимости от условий реакции и его концентрации.
Циклоалканы
Один из наиболее известных циклоалканов — это циклогексан, формула которого C6H12. Циклогексан имеет форму кольца, состоящего из шести атомов углерода, каждый из которых также связан с двумя атомами водорода.
Циклоалканы могут вступать во множество реакций, включая замещение и гидрирование. Замещение — это процесс замены одной функциональной группы на другую. Например, циклопентан, который имеет формулу C5H10, может взаимодействовать с бромной водой, и в результате получится продукт замещения.
Гидрирование — это реакция, при которой добавляются атомы водорода к молекуле углеводорода. В случае циклоалканов, гидрирование приводит к насыщению кольца и образованию соответствующих алканов.
Циклоалканы часто представлены в виде структурных формул или обозначены буквой «C» с индексом, указывающим на количество атомов углерода в каждом цикле. Например, циклопентан имеет формулу C5H10.
У циклоалканов также есть гомологическое соответствие с алканами — серией углеводородов, в которой каждое следующее соединение отличается от предыдущего на один метиловый (-CH2-) фрагмент. Например, гомологическая серия циклоалканов может начинаться с циклопропана (C3H6) и включать циклобутан (C4H8), циклопентан (C5H10), и так далее.
Циклоалканы имеют особые свойства, такие как сохранение плоской структуры в растворе и твердом состоянии, а также способность подвергаться различным реакциям в зависимости от их химической структуры. Например, они могут подвергаться окислению перманганатом калия, что приводит к образованию карбоновых кислот, или разрыву кольца под действием концентрированной серной кислоты.
Циклогексан взаимодействует с бромоводородом, бромной водой и хлором
Циклогексан может вступать в реакции с различными органическими соединениями, включая бромоводород, бромную воду и хлор. При взаимодействии с бромоводородом молекула циклогексана добавляет галоген в свою структуру, образуя хлорциклогексан. Такое гидрирование указывает на наличие непредельной позиции атома углерода в исходных соединениях.
При взаимодействии с бромной водой циклогексан образует бромгексановую кислоту, а при взаимодействии с хлором — хлоргексановую кислоту. Оба этих соединения образуются в результате гидрирования циклогексана и указывают на наличие нормальных позиций атомов углерода.
Для установления принадлежности изомеров циклогексана к соответствующим тестовым соединениям используется перманганат калия. В результате реакции с перманганатом нормальные изомеры окрашивают раствор в фиолетовый цвет, в то время как непредельные изомеры не вызывают такой окраски.
Тренировочные задания для подготовки к ЕГЭ на циклоалканы
Задание 1
Установите принадлежность каждой из молекул к классу циклоалканов:
1. Циклопропан
2. Циклобутан
3. Циклопентан
4. Циклогексан
Ответ: в соответствии с указанной формулой каждой молекулы циклопентана, циклогексана и циклобутана. Следовательно, задания могут быть решены посредством установления принадлежности циклопропана к классу циклоалканов.
Задание 2
Определите правильность утверждений о гибридизации атомов углерода в циклопропане и циклобутане:
1. В молекуле циклопропана атомы углерода находятся в $sp^{3}$-гибридизации.
2. В молекуле циклобутана атомы углерода находятся в $sp^{2}$-гибридизации.
Ответ: оба утверждения являются верными.
Задание 3
Выберите правильные утверждения о свойствах циклоалканов:
1. Циклоалканы обладают более высокой плотностью взрыва, по сравнению с соответствующими линейными углеводородами.
2. Циклоалканы более активны в реакциях замещения, по сравнению с соответствующими линейными углеводородами.
3. Циклоалканы образуют стабильные радикалы при облучении ультрафиолетовым газом.
Ответ: правильными являются утверждения 1 и 2.
Тестовые задания с выбором двух вариантов ответа на циклоалканы
Для тренировочных заданий по химии необходимо выбрать два верных варианта ответа на следующие вопросы:
Задание 1:
Циклогексан взаимодействует с:
Вариант ответа | Правильность |
---|---|
а) Бромоводородом | Правильный ответ |
б) Бромной водой | Правильный ответ |
в) Хлором | Неправильный ответ |
Задание 2:
Реакция гидрирования циклопропана приводит к образованию:
Вариант ответа | Правильность |
---|---|
а) Циклопентана | Правильный ответ |
б) Циклогексана | Неправильный ответ |
в) Циклобутана | Неправильный ответ |
Одновременное присоединение двух атомов водорода к молекуле циклопентана имеет следующую соответствующую позицию:
Вариант ответа | Правильность |
---|---|
а) Конформационные изомеры | Правильный ответ |
б) Транс-изомеры | Неправильный ответ |
в) Цис-изомеры | Правильный ответ |
Гибридизация атома углерода в циклопентане имеет следующие свойства:
Вариант ответа | Правильность |
---|---|
а) sp2 | Неправильный ответ |
б) sp3 | Правильный ответ |
в) sp | Неправильный ответ |
Вещество, которым можно установить присутствие хлора или брома в молекуле непредельного углеводорода, является:
Вариант ответа | Правильность |
---|---|
а) Реактив серебрянного зеркала | Правильный ответ |
б) Реактив бензина | Неправильный ответ |
в) Реактив натрия | Неправильный ответ |
Циклоалканы Задания на установление соответствия
При подготовке циклоалканов из циклогексана или циклопропана в рамках данного задания, можно использовать следующие реакции:
- Взаимодействие циклогексана с бромом. При этой реакции каждый атом водорода в циклогексане заменяется атомом брома.
- Взаимодействие циклогексана с бромной водой. При такой реакции циклогексан образует хлорциклогексан.
- Взаимодействие циклогексана с хлором. При этой реакции происходит замена каждого атома водорода в циклогексане атомом хлора.
Для установления соответствия между исходными и полученными веществами обозначенной на таблице перманганата калия и хлорциклогексана можно использовать следующую таблицу:
Циклогексан | Циклопропан | Циклобутан |
---|---|---|
1 | 2 | 3 |
Для каждой реакции установите принадлежность изомеров указанных в таблице структурных изомеров циклогексана.
Интересные факты:
- Циклогексан имеет два межклассовые изомеры: цис- и транс-циклогексан.
- Циклогексан реагирует с хлором, образуя хлорциклогексан.
- Циклогексан и циклопропан являются циклоалканами.
- Все циклоалканы имеют плоскую структуру.
Какие цифры соответствуют каждой реакции и соответствующую им реакцию ряда обозначенной в таблице перманганата калия и хлорциклогексана углерода взаимодействуют между собой в состоянии идет подготовки к выбором:
Цепочки на циклоалканы
Циклоалканы могут вступать в различные реакции, такие как гидрирование, гидрогалогенирование и взаимодействие с бромной водой. Например, при взаимодействии циклогексана с бромом образуется бромциклогексан. Эта реакция проходит в рамках гидрогалогенирования, где бром взаимодействует с водородом, находящимся на одной из позиций циклогексена.
Одной из интересных особенностей циклоалканов является их способность образовывать различные изомеры, то есть комплексы с одинаковой формулой, но с различной структурой. Например, циклогексан может существовать в двух изомерных формах: цис- и транс-изомеры.
Гомологи и классгруппа
Циклоалканы также являются гомологами, что означает, что они имеют общую формулу, но с различным числом углеродных атомов. Например, классгруппа циклоалканов, включающая циклопентан, циклогексан, циклооктан и так далее, имеет общую формулу CnH2n, где n обозначает число углеродных атомов в молекуле.
Соответствие с химическими свойствами
Циклоалканы соответствуют нормальным углеводородам, но их химические свойства могут отличаться в зависимости от структуры их молекул. Например, циклобутан имеет более высокую степень насыщенности, чем бензол, и поэтому может взаимодействовать с различными веществами, такими как калия перманганат или бромоводородная кислота.
Для того чтобы определить свойства и реакционную способность циклоалканов, необходимо изучить их структуру и провести соответствующие химические эксперименты. Для тренировочных целей могут быть выбраны какие-либо изомеры циклоалканов, например, циклогексан или хлорциклогексан, и изучены их химические реакции в соответствии с учебной программой.
Видео:
Обесцвечивание бромной воды. Химический опыт
Обесцвечивание бромной воды. Химический опыт by Школа 2.0 565 views 3 years ago 1 minute, 8 seconds